临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道过敏反应较严重

XenoPort Corporation的银屑病本品虽然在中期过渡期研究得到一小获得成功，但其表现出肾脏相关的阿司匹林注意到几率很高。该Corporation通过一个电话但会议确认了研究结果，称有三分之一的病患者因为阿司匹林下定决心病人，该Corporation股价在经历上市之前 19% 的涨幅后在常规交割注意到大幅攀升。

该Corporation对此，在该本品 XP23829 的试验中，本品四组慢性面部病症病患者注意到咳嗽的不良反应是 22-40%，而临床实验四组则为 15%。Corporation称，肾脏重大事件，其中均有麻木，腹痛，呕吐等，是最少用的阿司匹林。

Cowen Corporation的分析师 Schmidt 举动评论称，XenoPort 似乎都能冲击现有的标准银屑病病人本品，但无论如何暂缓可用更少的资源。分析师称，对比其它本品，XP23829 的表现并没有特别的军事优势，如这是 Celegene Corporation去年批文的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性乳腺癌本品。

XenoPort Corporation对此，预计将在月内开始后期临床，并将在全球范围内借此合作关系，推进该口服本品的其发展。

银屑病是最尤其的自身免疫性病症之一，但却较难病人，病患者的面部但会变厚，呈现红色与银灰色的鳞片状，呼吸困难或疼痛。根据澳大利亚国立卫生研究院的估计，这种病症但会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口数量，而白种人的出生率更高。大约 15% 的银屑病病患者终究可能但会其发展为银屑病性痛风，或其他关节问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的严重往往。

澳大利亚食品和本品管理局在月份初批文了特为的注射剂 Cosentyx 常用病人银屑病。礼来正在开发计划的本品 Ixekizumab 也常用病人这种病症。加拿大的 Valeant 制药Corporation购买了阿斯利康的后期过渡期银屑病本品 brodalumab 的营销权，安进Corporation曾在五月下定决心了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的供应量下降 25%，至其月份最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华