临床试验辨识 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在里面期前期研究获取均成功，但其表现出胃肠道相关的征状显现出来有可能很高。该子公司通过一个电话会议公布了研究结果，所称有三分之一的病患因为征状舍弃疗程，该子公司市值在历程并购以前 19% 的涨幅后在常规现金显现出来大幅度回落。

该子公司指出，在该制剂 XP23829 的次测试，制剂组慢性皮肤上病因病患显现出来腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司所称，胃肠道事件真相，其里面都是烦躁，腹痛，呕吐等，是最常见的征状。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 辩解华盛顿邮报所称，XenoPort 也许只能冲击这两项的标准银屑病疗程制剂，但应停止浪费有限的资源。分析师所称，对比其它制剂，XP23829 的表现并很难特别的优势，如这是 Celegene 子公司去年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性乳腺癌制剂。

XenoPort 子公司指出，预定将在今年开始初临床试验，并将在世界性范围内寻求共同开发亲密关系，减慢该口服制剂的工业发展。

银屑病是最值得注意的自身免疫性病因之一，但却难以疗程，病患的皮肤上会增厚，显现出深蓝色与银色的鳞片状，红疹或肿胀。根据American国立环境卫生研究生院的据估计，这种病因会阻碍 2.0-2.6% 的American人口，而白种人的发病率极高。差不多 15% 的银屑病病患最终可能会工业发展为银屑病性肌腱炎，或其他肌腱问题。

XenoPort 指出，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的相当严重程度。

American食品和制剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 常用疗程银屑病。礼来正在开发设计的制剂 Ixekizumab 也常用疗程这种病因。加拿大的 Valeant 制药子公司转售了阿斯利康的初前期银屑病制剂 brodalumab 的营销权，安进子公司曾在三月舍弃了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天里面的营业额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华