Eur Respir J：轻度Covid-19病人早期使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛应用于，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，尚属确凿证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，新陈代谢疾病领域合法性杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中心、随机、双盲、抗抑郁药对照试验性纳入了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）经常出现3天内就诊的成年患儿。学术研究管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患儿按1：1的比举例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或抗抑郁药放射治疗5天。该学术研究的主要情节是疼痛完全缓和，次要情节是病原体载重、研究所检查结果、血浆瘙痒生物研究课题和住院率。学术研究管理人员还审计了不良事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，学术研究管理人员共计筛选了1575举例患儿，终究分析了392名实验者（抗抑郁药小组198人，硝唑塔利小组194人）。从疼痛发作到首次服用学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑塔利和抗抑郁药小组实验者的疼痛缓和未不同。硝唑塔利小组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2形容词，而抗抑郁药小组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑塔利放射治疗后病原体载重也显著减小（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗终结硝唑塔利（55％）小组的病原体载重提高百分比大于抗抑郁药小组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无相对来说不同。未观察到不堪重负的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在放射治疗5天后，硝唑塔利小组和抗抑郁药小组的疼痛缓和未不同。但是，早期的硝唑塔利放射治疗是安全的，并且可以显著减小病原体载重。

原始典故：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.